开具抗肿瘤药物处方牟取不正当利益,医师将被取消处方权!

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1、直接破坏DNA并阻止其复制的药物:如烷化剂、部分抗生素、铂类等。此类药物的作用位点是DNA,主要影响DNA的解旋和复制,同时可使DNA单链或双链断裂,使其细胞分裂无法进行,以控制肿瘤的发生与发展。2、影响核酸(DNA、RNA)生物合成的药物:如抗代谢类药物:甲氨喋呤、氟脲嘧啶、阿糖胞苷等。主要影响肿瘤细胞的酶系,使DNA或RNA的前体物合成受阻,最后达到DNA或RNA形成障碍,影响核酸生物合成,致肿瘤细胞生长繁殖受到抑制,促使细胞凋亡。3、作用于核酸转录的药物:如抗生素类药物:放线菌素-D、阿克拉霉素等。选择性作用于DNA模板,抑制DNA依赖性RNA多聚酶,影响RNA合成。4、影响微管蛋白合成的药物:如植物类药:紫杉类、长春碱类、鬼臼碱类。主要影响有丝分裂,阻止其增殖期的进程。5、其他类药物:如生物反应调节剂,可增强宿主抗肿瘤反应,增强宿主对细胞毒性物质的耐受能力,改变细胞膜结构,增强免疫原性,预防其细胞转化。靶向治疗药物是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的毒性反应www.book1234.com防采集请勿采集本网。

各个地方各个医院都有不同的规定,一般我们执业医师在门诊原则上只用一线抗菌药物,住院医师,主治医师以上在住院部可以用二,三线抗菌药物。具体看你单位的规定

癌症防控是世界性难题。

正确答案:C 解析:根据《处方管理方法》第四十五条,医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处

为加强医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理,7月29日,国家卫生健康委组织制订了《抗肿瘤药物临床应用管理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。

正确答案:E 解析:超常处方3次提出警告,再2次取消处方权,即3+2 。

《征求意见稿)》其中规定,医师存在开具抗肿瘤药物处方牟取不正当利益和未按照规定开具抗肿瘤药物处方,造成严重后果等情形之一的,医疗机构应当取消处方权。

肿瘤形成的原因,针对这个原因下药来治疗肿瘤,但从中医角度看,同一个部位的肿瘤不等 所以,中医不存在治疗按现代医学语言分型的某种肿瘤的药.

抗肿瘤药物临床应用实行分级管理

国家对处方有专门的要求,医生处方药物必须遵守合理、适当的用药原则。处方的具体规定各个医院都有自己的要求。

抗肿瘤药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。按照要求,医疗机构和医务人员应当以循证医学证据为基础,以相关诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径和药品说明书为依据,充分考虑药物临床治疗价值和可及性,合理应用抗肿瘤药物,以达到治疗肿瘤、提高患者生存率、改善患者生存质量、延长患者生命的目的。

DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷(Ara-C)和健择(Gemz)等 (3)作用于核酸转录的药物 选 依那通等 3、生物反应调节剂主要通过机体免疫功能抑制肿瘤 干扰素 白细胞介素-2

鉴于此,《征求意见稿》明确抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,主要的考虑因素包括安全性、可及性、经济性等因素,并具体将抗肿瘤药物分为限制使用级和普通使用级。具体划分标准如下:

有个康夫堂肿瘤药房,十多年了,可以了解一下。

(一)限制使用级抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物:

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。 这是《处方管理办法》关于麻醉药品与精神

1.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;

处方药和非处方药管理办法》进行规定的,同时,农业部还公布了第一批兽用处方药目录和乡村兽医基本用药目录。按GSP要求,不管你卖不卖处方药,这个开具处方的人都是一项

2.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;

可以喝,但要适可而止,饮食以杂为圭,全面营养.

3.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。

共同非法行医。

(二)普通使用级抗肿瘤药物是指除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物。

但不得为自己开具该种处方。 第四十条:执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精 处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方

事实上,抗肿瘤药物“分级管理”的说法早已有之。早在2012年,原国家卫生部办公厅下发的《三级肿瘤医院评审标准(2011年版)实施细则》,医院对肿瘤化学治疗药物实施分级管理(如分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级)。

抗肿瘤中成药口服液有很多,如:鸦胆子油口服乳液、消癌平口服液、华蟾素口服液、金 用于肺癌、脑瘤、消化系统肿瘤及肝癌等各种癌症。 不同的厂家,因为包装规格不相同

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正确答案:A 解析:开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品 。

此次《征求意见稿》是在既往实践经验总结的基础上,将《指导原则》上升为《管理办法》,并进一步明晰“限制使用级”肿瘤药的考虑因素,尤其针对新上市、高价格、高风险品种重点监控,强调抗肿瘤药物分级管理目录由医疗机构制订,并进行动态调整。

抗肿瘤药物管理工作专人负责

医疗机构主要负责人是本机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人。

医疗机构应当建立抗肿瘤药物管理组织机构或指定专(兼)职人员负责本机构的抗肿瘤药物管理工作。

开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组。抗肿瘤药物管理工作组由医务、药学、临床科室、医学影像、病理、护理、检验、信息管理、质控等部门负责人或具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,共同管理抗肿瘤药物临床应用,医务、药学等部门共同负责日常管理工作。

同时,政策也强调了临床药师在抗肿瘤药物合理使用中的重要作用,强调抗肿瘤药物处方应当由药师审核和调配,培养临床药师参与患者抗肿瘤药物治疗方案的制订与调整,开展抗肿瘤药物处方(用药医嘱)的审核与干预,提供药学监护与用药教育等。

开展肿瘤诊疗服务的其他医疗机构,如不具备设立抗肿瘤药物管理工作组条件,可指定专(兼)职人员负责具体管理工作。

抗肿瘤药物供应目录动态调整

《征求意见稿》提出,医疗机构加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、处方、调配、临床应用和药物评价的全过程管理;建立抗肿瘤药物遴选和评估制度,根据本机构肿瘤疾病诊疗需求制订抗肿瘤药物供应目录,并定期调整。

对于临床优势明显、安全性高或临床急需、无可替代的创新药物,医疗机构应当在充分评估的基础上,简化引进流程,及时纳入抗肿瘤药物供应目录。

对于存在重大安全隐患、疗效不确定、成本-效果比差或者严重违规使用等情况的抗肿瘤药物,临床科室、药学部门、抗肿瘤药物管理工作组应当提出清退或者更换意见,经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。

值得注意的是,《征求意见稿》要求,医联体内开展肿瘤诊疗的医疗机构之间应当加强抗肿瘤药物供应目录衔接,建立联动管理机制,做好抗肿瘤药物供应保障,逐步实现区域内药品资源共享,保障双向转诊用药需求。

二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。

在推广费用加持、辅助用药拥挤的肿瘤药市场,全新管理办法针对性出台,无疑在临床应用层面给抗肿瘤药物合理使用套上了一个“紧箍咒”。

抗肿瘤药物使用迎严监管!

《征求意见稿》明确,医师应当根据组织或细胞学病理结果或特殊分子病理诊断结果,合理选用抗肿瘤药物。

原则上,在病理确诊结果出具前,医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗。首次抗肿瘤药物治疗方案应当由三级医疗机构或省级卫生健康行政部门审核同意的其他医疗机构制订并实施。对于诊断明确、病情相对稳定的肿瘤患者,二级医疗机构和基层医疗机构可以执行三级医疗机构制订的治疗方案,进行肿瘤患者的常规治疗和长期管理。

各级卫生健康行政部门应当将医疗机构抗肿瘤药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系;将抗肿瘤药物临床应用情况作为医疗机构评审、评价、合理用药评价考核重要指标,考核不合格的,视情况对医疗机构作出降级、降等、评价不合格处理。

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正确答案:A 解析:开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品 。

医疗机构抗肿瘤药物管理机构应将抗肿瘤药物处方点评和医嘱审核结果作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据。

医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

县级以上地方卫生健康行政部门应当加强对本行政区域内医疗机构抗肿瘤药物临床应用情况的监督检查。被检查医疗机构应当予以配合,提供必要的资料,不得拒绝、阻碍和隐瞒。国家卫生健康委建立全国抗肿瘤药物临床应用监测网,对全国抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期发布全国抗肿瘤药物临床应用监测报告。

附件:关于抗肿瘤药物临床应用管理办法公开征求意见的公告

一般都是对症处理来维持生命体征,抗肿瘤的药物一般分化疗药物、生物制剂。这些药都不能乱用的,建议还是到医院正规治疗内容来自www.book1234.com请勿采集。

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